Ce petit bout est un miracle, toujours en vie malgré l'avis des médecins et sa malformation au crâne...
Jaxon est un petit bout qui souffre de microhydranencéphalie ce qui est une malformation extrême de la boite crânienne.
Les médecins prédisaient qu’il ne vivrait pas longtemps pourtant il vient tout juste de fêter ses 1 ans !
Son papa explique qu’il s’en sont rendus compte lors de la deuxième échographie, à 17 semaines.
« L'infirmier a regardé la tête du bébé aux ultrasons et est soudainement devenu très silencieux » explique Britanny, la maman.
Elle ajoute: « Nous avons fait tout ce que nous pouvions pour lui donner une chance de se battre et, depuis sa naissance, c'est tout ce qu'il a fait »
Les parents sont conscients de la situation et savent qu’ils vivront certainement plus longtemps que leur enfant mais ils ne baissent pas les bras, même si son traitement coûte très cher. Ils ont même créé une campagne de financement grâce à GoFundMe (https://www.gofundme.com/eld1og) pour pouvoir payer les frais médicaux de Jaxon.
Cette histoire a fait beaucoup de bruit si bien que la maman explique qu’à chaque fois qu’elle sort en rue, des gens l’interpellent pour les féliciter elle et son mari pour leur courage.
On espère que Jaxon pourra fêter bien d’autres anniversaires dans les années qui viennent !
Si vous voulez participer à la campagne pour Jaxon: Cliquez Ici
Par Lafontaine Alice
Rédactrice
Passionnée d'écriture et de littérature, j'exerce aujourd'hui la profession de rédacteur web spécialisée. J'aime m'informer et partager mon savoir avec les autres.
